保健食品備案的基本流程是怎樣的？

產(chǎn)品自檢

對(duì)保健食品樣品按照技術(shù)要求進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，并考察產(chǎn)品穩(wěn)定性，出具報(bào)告。申請(qǐng)企業(yè)自己有檢測(cè)能力的可以自己來檢驗(yàn)，沒有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ目梢晕杏匈Y質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

備案檢驗(yàn)

經(jīng)過自檢，備案人已經(jīng)能確認(rèn)自己的產(chǎn)品是否質(zhì)量合格了。接下來就可以進(jìn)行備案檢驗(yàn)了。備案檢驗(yàn)只要求檢測(cè)全項(xiàng)即可，不必再進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)了，因此很快就可以獲得檢驗(yàn)報(bào)告。

開通備案賬戶

完成了檢驗(yàn)就要正式進(jìn)行備案了。備案時(shí)需要開通專用的備案賬戶，備案人需要進(jìn)行登錄賬號(hào)的申請(qǐng)。登錄國(guó)家市監(jiān)總局食品審評(píng)中心的保健食品備案管理信息系統(tǒng)，填寫申請(qǐng)企業(yè)信息。完成填寫后，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品到省局提交申請(qǐng)資料及領(lǐng)取賬號(hào)密碼，進(jìn)口產(chǎn)品到國(guó)家局行政受理部門提交申請(qǐng)資料及領(lǐng)取賬號(hào)密碼。注意進(jìn)口產(chǎn)品的備案企業(yè)在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，是需要提交境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件和聯(lián)系人授權(quán)委托書的。

網(wǎng)上填寫

備案人通過領(lǐng)取到的用戶名密碼登錄保健食品備案管理信息系統(tǒng)，按照系統(tǒng)和《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，逐項(xiàng)進(jìn)行填寫即可。提交后需要等待官方審核的結(jié)果。如果資料合格允許備案，官方會(huì)通知備案人去現(xiàn)場(chǎng)提交紙質(zhì)資料，領(lǐng)取備案憑證。如果資料還有欠缺或不符合要求的地方，官方會(huì)發(fā)出補(bǔ)正通知，備案人應(yīng)根據(jù)補(bǔ)正意見對(duì)備案申請(qǐng)資料進(jìn)行補(bǔ)充完善。再次提交后等待官方回復(fù)。完全合格后即可領(lǐng)取備案憑證。

至此保健食品備案成功。只要在今后的生產(chǎn)和銷售過程中沒有違法違規(guī)的情況，這個(gè)備案憑證將一直有效。（以上文章內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考）